Получение толуола

Производство толуола имеет весьма важное значение в истории развития технологии производства нефтяных ароматических углеводородов. Толуол в России широко применяется в качестве растворителя в лакокрасочной отрасли, а также при производстве синтетических каучуков. Его значительные объемы используются при выпуске взрывчатых веществ, а также в качестве высокооктановой добавки при наработке моторных топлив. Толуол в России производится такими нефтеперерабатывающими и коксохимическими предприятиями как «Киришинефтеоргсинтез», «Уфаоргсинтез», «Газпромнефть – Омский НПЗ», «Газпром нефтехим Салават», «Лукойл – Пермьнефтеоргсинтез», «Северсталь» и другими. Следует отметить, что толуол из России практически не экспортируется. Импорт этой продукции в страну также не осуществляется. Весь объем произведенного толуола потребляется в стране [1].

Толуол (метилбензол) – бесцветная жидкость с характерным запахом. Органический растворитель. Типичный представитель ароматических углеводородов. В молекулах этих веществ имеется особая циклическая группировка из шести углеродных атомов – бензольное ядро. Простейшим веществом, содержащим такую группировку, является углеводород бензол, все остальные ароматические соединения этого типа рассматривают как производные бензола. Прекрасно смешивается со спиртами, эфирами, ацетоном, не смешивается с водой. Толуол – один из лучших растворителей органических веществ. Его растворяющая способность конечно ниже, чем у бензола, но зато он гораздо менее токсичен. Химическая формула толуола – C7H8 – может быть записана по-другому: C6H5–CH3. В этом случае количество атомов остается таким же, но заметно отличие от бензола, которое заключается в радикале – метиле. В зависимости от способа получения может быть нефтяным и каменноугольным [2]. Производители На Российском рынке можно купить нефтяной ...

Продукт каталитического риформинга бензиновых фракций нефти. Выделяется селективной экстракцией и последующей ректификацией. Также хорошие выходы достигаются при каталитическом дегидрировании гептана через метилциклогексан. В лаборатории толуол был впервые получен в 1835–1938 годах П. Пельтье и А. Девилем. Первый ученый осуществлял перегонку камеди сосны, а второй использовал толуанский бальзам, извлеченный из южноамериканского дерева Toluifera в Колумбии. Так возникло тривиальное название вещества — толуол. В настоящее время значительное количество метилбензола дает перегонка нефти и каменноугольной смолы с последующей очисткой. В процессе коксования толуол извлекается из коксового газа. При синтезе стирола он выделяется как побочный продукт реакции бензола и этилена. В лаборатории и промышленности получение толуола проводится разными методами [4]. 1. Дегидроциклизация ациклических углеводородов. Толуол получают из гептана в присутствии катализатора при температуре 300 C°. 2. Алки...

Толуол – продукт каталитического риформинга нефти. Толуол является сырьем различных органических веществ, является растворителем для многих полимеров, а также входит в состав различных растворителей для лаков и красок. Толуол в больших количествах производится на нефтехимических заводах или получается в качестве побочного продукта на коксовых предприятиях. Соединение является ценным сырьем для масштабного органического синтеза, используется в фармацевтической промышленности. Входит метилбензол в состав многих видов растворителей, которые применяются в работе с лакокрасочными материалами. Толуол относится в классификации ядовитых соединений к III классу опасности. При работе с веществом концентрация его паров в воздухе не должна превышать значений, которые определены санитарно-гигиеническими нормативами. Нельзя допускать при обращении с толуолом появления открытого огня, искр, это может привести к взрыву. Также существуют экологические проблемы, связанные с выделением толуола в атмосф...

1. ЛКМ Портал [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://www.lkmportal.com/articles/prichiny-deficita-toluola-v-rossii. 2. Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза: учебник. – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: Альянс, 2013. – 592 с. 3. ГОСТ 14710-78. Толуол нефтяной 4. Смит В.А. Основы современного органического синтеза: учебное пособие / В.А. Смит, А.Д. Дильман. – 3-е изд.– М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014. – 750 с. 5. Зык Н.В., Белоглазкина Е.К.,"Ароматичность и ароматические углеводороды. Методическая разработка для студентов медицинских факультетов университетов", 1998.  6. Безрукова С.А. Ароматические углеводороды. Способы получения. Химические свойства. Правила ориентации в ароматическом ядре: учебное пособие.– Северск: Изд-во СТИ НИЯУ МИФИ, 2011. – 50 с. 7. FindPatent.ru – патентный поиск [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.findpatent.ru/patent/247/2476584.html. 8. Тимофеев В.С. Принципы технологии ос...